酸化タングステンは、最初の広範な懸念と研究されている1973アモルファス酸化タングステン膜のフォトクロミック現象で報告された優れたフォトクロミック材料である。 1980ジェラルド等は、前の第1の真空蒸著法に基づき、真空HXWO3-Yフィルムの度合いを変化させることによって調製した。以降、スパッタリング法に切り替えるは、Ar-O2（純粋な準備準化學量論的フィルム）は、Ar-O2-H2とAr-O2-H 2 O3反応性スパッタリング雰囲気の（WO3水酸化組成変化）で、調製した。 HXWO3-Y膜。

しかし、真空蒸著法、スパッタリング裝置に高価であり、複雑なプロセス、およびフィルムの複雑な分子構造及びフィルムを製造することができない注文し、それはフィルムの厚さ及び大きさを制御することは困難であり、より重要なのは、それらは大規模生産に適していないことは困難であるこれは、広く使用されています。ゲル法 - 以降、彼は、電子ビーム蒸著法、電著法、噴霧熱分解、ゾルとしてタングステン酸化物を調製するための多くの方法を発明しました。ここで、ゾル - ゲル法は、高密度の材料の異なる度合いは、ほとんどの研究者が使用して開発し続けてきた、大面積の均一なフィルムを容易に製造の製品の利點の組成および粒子サイズを制御することが容易で、起因異なる結晶構造を調製することができる。

光誘起因子の酸化タングステン変色

酸化タングステンの効果は、それらの色の性能の雰囲気に影響を與える因子自體の構造及び組成に加えて、多くの要因にフォトクロミック。酸化タングステン、酸化タングステン構造體の內部構造の図から多くがある。比較的安定した立方晶、正方晶は非常に不安定な六角形のブロンズ、パイロクロア相の単斜三斜、ほとんど非晶質である研究（-WO 3）または多結晶（C-WO 3）フィルムのフォトクロミック特性から。

研究は、WO 3は、C-WO3良好なフォトクロミック特性と比較していることが見出された後、主にC-WO3格子欠陥があるため、または特定の表面積と小さなを有する。上記の內部要因が主な理由の物理的特性を決定することであり、外部とタングステン酸化物フォトクロミック影響は、特にその上に違った雰囲気で、過小評価することはできません。ビューの著色點から、水素またはヒドロキシル有機蒸気好ましい反応速度の一部と酸化タングステンと吸収強度の色を向上させます。酸化性ガスの影響を受けて漂白の尊重は、O3、H2O2とFE2（SO4）3などのような、大規模です。これらの要因は、大きな助けの酸化タングステンのフォトクロミック性能を向上させるが、より良好なパフォーマンスのフォトクロミック材料の製造にも資する。

酸化タングステンフォトクロミック検出

研究酸化タングステンフォトクロミックほぼ半世紀、それは非常にゆっくりと開発した選択された光源の団結を特徴づける不確実性と変化色。 1973 Dbell使用アーバックルール：K= K0exp{-B（E0g-HV）/ KT} HVは放射エネルギーであり、定數Bおよびすべての材料を提供しています。適切な光源を選択して、色は実裝するための鍵となります。電流源は、主に異なる光源を用いて高圧水銀ランプ、キセノンランプ、高圧、ワット數の二種類であり、水銀ランプが500W、400W、250W、150Wなどを有し、キセノンランプ50（）W、200W、150W、75W等を有する。のみが光強度のワット數を変更するが、それは、酸化タングステンの色特性が反映されます。具體的には、高域の色と長期安定材料は、情報のフィールドを所望され、表示態様は、早送り漂白を有する材料を必要と追求されている太陽光サングラスメーカーの下にエレクトロクロミック材料の観點から、さまざまなニーズを満たすためにパフォーマンス。したがって、タングステン探査の光誘起酸化がまだ変色材料を移動するための長い道のりである。

ほとんどの研究者は、材料の光照射後のUV分光変色によって検出されるが、この方法は、短時間で色の変化過程を測定することができず、正確なメカニズムとプロセスを把握することは困難である色を変更するために、私たちを強制。 TRは數秒後にタングステン酸化変色光を検出した高感度の技術を使用して1993まで発生した電子、漂白工程を與えると同時に、可逆酸化タングステン結論と提案率と著色光空です。関連のビューの數の點。また、ESR、XPSおよび他の手段もまた、タングステン酸化変色プロセス側の対象となることがあり、しかし、2つの機器は、非常に高価であるため、表現の一般的な手段として機能することができない。